时间: 2024-04-22 17:31:05 | 作者: 清洁类
不知道你这边是要查完美日记的那类产品，我平时也是在国家药品监督局那里搜索的，完美日记大部分是非特殊用途的化妆品，可能你是进错入口了吧
微信搜索“国务院客户端”小程序，在便民服务里找到“消费”—“化妆品查询”—根据化妆品类型输入名称即可查询备案号~
我前几天刚用“医疗”查了淘宝买的医用外科口罩，好用的小程序，冲冲冲！~！~
2015年1月1日起，国家强制市售化妆品必须先行备案，这一规定的执行，有力的遏制了品牌商和生产企业的违法添加及生产销售行为。在购买化妆品时应该先查询是否备案。
手机可下载APP【化妆品监管】查询，无论是非特殊化妆品，还是特殊类的或是进口的，能够最终靠APP统一搜索查询。
当然，在查看时应该具体对照备案产品与实际购买产品的相关信息、图片是否一致，备案信息是不是正常，如出现”过期“、”注销“等字样的，应谨慎购买。
改版后的查询，更复杂了，要输入至少一条准确的产品信息，每次查询还要输验证码，也无法通过产品的名字进行模糊查询了。
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案资料管理规定》要求，备案人、境内责任人和生产企业在通过注册备案信息服务平台取得相应用户账号后，方可办理产品备案、历史产品补录、注销、年报等工作。
企业在国家药品监督管理局网上办事大厅注册备案人/境内责任人账号过程中，提示“法人实名核验未成功”应如何操作？
国家药监局网上办事大厅平台实名核验功能依托“国家一体化在线政务服务平台”提供的有关数据，可能与“化妆品注册备案信息服务平台”存在数据不一致情况。
如提示“法人实名核验未成功”，请及时联系企业属地市场监督管理局，核实以下信息：法人名称、统一社会信用代码、法定代表人姓名、证件号码、手机号等。若核实无误，请确认该最新数据已同步至国家市场总局，或咨询国家药监局网上办事大厅
为了促进我国化妆品行业的原料安全管理上的水准，国家药监局组织建立化妆品原料安全信息报送平台，化妆品原料生产商或其授权公司能够登录该平台报送原料安全相关信息，生成原料报送码。其中，境内用户直接通过国家药监局网上办事大厅（zwfw.nmpa.gov.cn）的“化妆品原料安全信息登记平台”模块进行登录；境外用户需在“化妆品原料安全信息登记平台”（）开通账号后登录。化妆品备案人/境内责任人可仅填报原料生产商提供的原料报送码，由平台做关联，无需重复填报详细的原料安全信息。
若尚无原料报送码，化妆品备案人/境内责任人可根据原料生产商出具的原料安全信息文件，在化妆品注册备案平台填写并上传原料安全相关信息。
1、原料安全相关信息填报应参照《化妆品注册备案资料管理规定》附14 原料安全相关信息。
2、若原料属于《化妆品安全技术规范（2015年版）》表3-表7中有限制要求的原料，原料安全相关信息应说明限制指标的情况。
3、由备案人/境内责任人自行上传原料安全相关信息文件时，应根据《化妆品注册备案资料管理规定》要求，逐页加盖备案人/境内责任人公章。
根据《化妆品监督管理条例》第二十条国务院药监管理部门依照本条例第十三条第一款规定的化妆品新原料注册审查程序对特殊化妆品注册申请进行审核检查。对符合标准要求的，准予注册并发给特殊化妆品注册证；对不符合标准要求的，不予注册并书面说明理由。已经注册的特殊化妆品在生产的基本工艺、功效宣称等方面发生实质性变化的，注册人应当向原注册部门申请变更注册。
普通化妆品备案人通过国务院药监管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。
省级以上人民政府药品监督管理部门应当自特殊化妆品准予注册之日起、普通化妆品备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。
国内非特殊用途化妆品在上市前，应当按照《国内非特殊用途化妆品信息备案办法》进行备案。备案信息由省食品药品监督管理局确认，由国家食品药品监督管理局政务网统一公布。
A:根据《化妆品监督管理条例》第三十二条规定质量安全负责人应当具备化妆品质量安全相关专业相关知识，并具有5年以上化妆品生产或者质量安全管理经验。
A:根据《化妆品注册备案资料管理规定》第十三条规定质量安全负责人的简历应当包括与其要求相关的教育背景、工作经历以及其他内容。质量安全负责人有关专业知识和质量安全管理经验应当符合法律和法规要求。
A:依照国家药监局发布的《化妆品生产经营普遍的问题解答（一）》，为保障化妆品质量安全，确保质量安全负责人依法落实产品质量安全管理和产品放行职责，按照“一证一人”的原则，申请两个以上（含两个）的化妆品生产许可，不得由同一个自然人担任上述企业的质量安全负责人；不同的化妆品注册人、备案人，不得由同一个自然人担任质量安全负责人。化妆品注册人、备案人与受托生产企业属于同一集团公司，执行同一质量管理体系，受托生产企业接受该注册人、备案人的委托生产化妆品时，该注册人、备案人与受托生产公司能够聘用同一个自然人担任质量安全负责人。
Q从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人要不要以“生产企业”名义另外开通账户权限？
A:根据《化妆品注册备案资料管理规定》规定，具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的，或者同一境内责任人对应多个境外注册人、备案人的，可以一次性提交全部有关的资料，取得相应的用户权限。已有用户都能够根据情况补充提供相关资料，增加用户权限。
我国境内仅从事受托生产的化妆品企业应当以“生产企业”名义开通账户权限，以便关联确认委托生产关系。
A:《化妆品注册备案资料管理规定》第五条规定化妆品注册备案资料应当符合国家有关用章规定，签章齐全，具有法律效力。境外企业及其他组织不使用公章的，应当由法定代表人或者企业（其他组织）负责人签字。除政府主管部门或者有关机构、注册和备案检验机构、公证机关等出具的资料原件外，化妆品注册备案资料均应由境内注册人、备案人或者境内责任人逐页加盖公章。
A:按照《国家药监局关于做好新旧化妆品注册备案信息管理平台衔接有关工作事项的通知》（药监综妆函〔2021〕264号）要求，已开通新平台临时用户权限的化妆品注册人、备案人、境内责任人，应当于2022年1月1日前补充提交质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述等资料。逾期未补充提交有关的资料的，其临时用户权限自2022年1月1日起自动失效，无法登录“普通化妆品备案管理”模块，需使用“企业信息资料管理模块”补充有关的资料，经省级药品监管部门审核并开通完整权限后，方可办理相关业务。
2022年1月15日起，临时用户权限的账号，可使用“普通化妆品备案管理”模块查看2021年12月31日前已提交的业务进展。
下面就凭我个人十年行业经验， 浅薄分析一下，说不好的，欢迎指正：⭕️1.广州企业占了半壁+江山，说明广州化妆品确实是国内化妆品重要基地，从野蛮生长情况看是明显野蛮过长三角。⭕️2.会发现广州这些加工厂大部分是以白牌为主，抖快美妆主播野蛮生长结果，整体是以下沉市场为主，产品是快速迭代更新，以刺激用户，保持主播活力。⭕️3.科丝美诗看起来已经是坐稳中国第一加工厂宝座了，这几年声浪比较大诺斯贝尔还可以再加把劲。⭕️4.进口品集团公司入板情况
*LV（路威酪轩香水化妆品（上海）有限公司）新品开发力杆杠滴，位列11名。旗下品牌包括：Dior（迪奥）、Guerlain（娇兰）、Givenchy（纪梵希）、Make Up For Ever（玫珂菲）、Benefit（贝玲妃）、 Kenzo(凯卓)、Acqua Di Parma（帕尔玛之水）、Fresh（馥蕾诗）、ChaLing（茶灵）、Loewe（罗意威）。*雅诗兰黛2022年新品开发力也是不错哦，位列14位。旗下品牌包括：Estée Lauder雅诗兰黛、Clinique倩碧、LA MER海蓝之谜 、Origins悦木之源、Labseries朗仕、Bobbi Brown芭比波朗、M·A·C魅可、Tom Ford等。*欧娘娘居然没有上板，有点惊讶，作为全球美妆第一集团，待我空下扒扒看。⭕️5.品类专攻工厂也有几个上板（暨源专注冻干粉、卓芬专注香水、奥希尼专注平价彩妆），这是不是说明在竞争非常激烈当下，做细分品类专攻，也是个不错的突破口，不小心就是个隐形冠军。以上，如有误，欢迎指正！数据来源“用户说”侵删！
温馨提示：未注册国家药监局网上办事大厅账号的用户，需先注册网上办事大厅法人或者经办人账号;再创建化妆品注册备案信息服务平台账号;最后点击【账号绑定】，选择授权绑定【化妆品注册备案信息服务平台】。具体操作可参照《化妆品注册备案信息服务平台用户手册-企业信息资料管理(企业用户)》(下载地址：dt/04.html)
答：根据普通化妆品备案管理系统提示，每年1月1日—12月31日期间已领取或已暂存的预备案号，应于当年12月31日前提交备案，否则将被清理作废。请各企业合理的安排备案资料提交时间，并留意系统有关通知。
答：根据《儿童化妆品监督管理规定》第十三条，妆品注册人、备案人、受托生产企业应当采取一定的措施避免儿童化妆品性状、气味、外观形态等与食品、药品等产品相混淆，防止误食、误用。儿童化妆品标签不得标注“食品级”“可食用”等词语或者食品有关图案。
答：宣称微晶或微针类产品，如使用水解海绵等微小的针状原料或相应生产的基本工艺技术，使用方法通过扎入皮肤发生效果或进行产品渗透，非施用于皮肤表面，该类产品则超出化妆品定义范畴。
答：在今年有关部门通报的化妆品抽检结果中，多批次海藻面膜存在微生物超标情况，海藻面膜的生产的基本工艺和贮存条件应严控微生物指标。另外，根据《国家药监局关于更新化妆品禁用原料目录的公告》（2021年第74号），天仙子（莨菪）为化妆品禁用植（动）物原料，严禁将“天仙子”混同为“海藻”进行化妆品生产或注册备案。
答：不建议使用方法中有“适用于多种肤质”“适用多种类型肌肤”“适合所有皮肤”等含糊不清的表述，应当明确适用的具体肤质类型，例如是适合干性、油性还是混合性皮肤，如果是适合敏感肌肤的，还有必要进行相应的功效宣称评价，并上传功效评价依据的摘要。
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品
前几天小伙伴问了一款××美白面膜粉，说是在知乎看到的，描述特别好，它家的淘宝店（××制药品牌店），也全是好评，评论里晒出的对比图也特别让人心动。让帮她看看是否靠谱。随手一查发现竟然是个套证产品，它本身是一款只宣称了保湿功效的普通面膜粉（还是体外称重法测的保湿），却套用了一款祛斑美白霜的注册证号，通篇都是在虚假宣传祛斑美白功效。
所以，也想在此介绍一下怎么查询化妆品在药监局的备案/注册信息，让更多的小伙伴学会简单判断一款产品是不是合法售卖。
第一步，找到想查询产品的名称或者备案编号/注册证号。可以去购物网站的商品详情页找，或者在美丽修行小程序上搜。
以淘宝热门系列排名为例（非推荐款，非利益相关，仅做演示）。点开第1位的谷雨精华，在产品页能够找到它的注册证号为国妆特字G20213500。
第二步，进入药监局查询页面国家药品监督管理局数据查询。这里必须要格外注意，国产和进口、普通化妆品和特殊化妆品分别有不同的入口。普通化妆品对应的是备案信息，而特殊化妆品是注册信息。像谷雨精华是国妆特字号，所以点“国产特殊化妆品注册信息”，在框里输入注册证号。
在查询的时候需要区分一下。国产和进口倒是好区分。特殊化妆品是指用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品，特殊化妆品以外的为普通化妆品。像上面的淘宝热卖排名图，点进产品页都能够正常的看到具体信息，红景天和安修泽VC都是国产特品（祛斑美白），SKⅡ是进口普品，早C晚A是国产普品。
第三步，输入注册证号后可以查到产品的注册情况。（划重点：如果店铺页给的产品的名字和注册证号压根查不到，或者与药监局查询到的不一致，都说明有问题）。
这里显示的有两个当前批件，点击后发现序号2是最新的，序号3应该是历史批件还没更新状态。
点开详情后，该产品的详细生产、注册有关信息都能查到。产品执行标准、标签目前还看不到，药监局应该在逐步公示。点开“上市销售包装”，能查看在药监局公示的包装图片，对比一下是否与实际销售的产品包装一致（如果注册包装图片，与销售包装不一致，也说明有问题）。第四步，点开“功效宣称依据摘要”，能更加进一步查看产品的功效测试情况。
谷雨的这款精华宣称的功效是祛斑美白、修护、保湿、舒缓。祛斑美白测试用的是一法，又进行了修护、舒缓、保湿的人体功效测试。从试验结果看，产品确实可以支撑它的功效宣称。
国家规定祛斑美白、防晒、防脱发、祛痘、滋养、修护这6种功效一定要进行人体功效评价试验，其余功效能够使用其他方法，比如消费者使用测试、实验室试验、文献资料或者研究数据等（如果宣称了某功效，但是却没给出相应的功效依据，也要注意了，可能是舍不得投入检测费用，也可能是产品确实测试出来没效果）。
总结：首先找到产品的名字或者注册/备案号，再去药监局查询具体信息，查询不到或者信息不匹配的，就不用考虑了。然后对其功效进行初步判断，对于没法依规定上传功效摘要的产品，也直接放弃吧。毕竟合法合规、有底气又有实力的好产品多的是，不值得冒这个险。
线万化妆品成分数据，可以查批号，查成分，还可以查询产品备案信息进入产品详情页后面，点这里就可以看备案就可以查询到备案信息了，简单明了，备案信息包括产品的备案日期。备案号、备案内容等信息，杜绝三无产品！！
化妆品的备案信息包括备案编号、备案日期、生产企业、生产企业地址、生产许可证号等信息
近日，佛山市市场监督管理局发布了关于实施国产普通化妆品“绿色通道”服务（试行）通告。据悉，这是行业内首个化妆品备案“绿色通道”，已于6月27日起试行，试行期1年。
有行业的人说，虽然是地方性举措，但对行业信心也是一种鼓舞。“绿色通道”的施行，也即意味着，通过“绿色通道”服务的企业产品备案排队将提前，同时也进一步加快新品上市速度。
通告指出，“绿色通道”服务申请企业标准最重要的包含：服务仅针对国产普通化妆品产品的首次备案；申请企业应配备熟悉化妆品法律和法规、标准的备案专员；产品未因违规使用化妆品禁用或限用物质等被最近一期国家药监局、广东省药监局化妆品备案质量抽查通报；在申请日前，连续30个产品在资料整理完成状态下，责令退改次数不超过2次。
根据通告，“绿色通道”申请程序共分为五个步骤，一是企业需在每月1号申请日申请；二是由负责备案资料整理的部门，结合企业过往提交的备案资料及“绿色通道”标准做综合研判；三是经研判后，将符合规定标准的企业纳入“绿色通道”服务实施对象；四是对实施“绿色通道”服务的企业，免费提供相关法律和法规的培训；五是在企业培训合格后，对企业实施“绿色通道”服务。
另外，通告显示，所有通过“绿色通道”服务的企业，均可享受所提交的国产普通化妆品备案资料由备案资料整理部门优先整理的服务。
有熟悉“绿色通道”服务的佛山化妆品行业的人说，在“绿色通道”发布之前，已有5家企业经过半年考察期，通过了考核。他同时表示，在该标准发布后，接到了不少企业的申请，但并不是申请就能通过，要经过至少1-2个月的评估期。
多位行业人士向青眼表示，“此次佛山市建立‘绿色通道’，是在现有普通化妆品备案管理中的一个创新尝试。而在‘绿色通道’开通后，对于当地符合标准要求的企业，产品备案速度将进一步加快。”
广东柏亚化妆品有限公司企业技术中心主任施昌松表示，“佛山市开通‘绿色通道’，是针对企业备案状况及人员状况做了一个评估，是一次有益尝试，因为国家药监局在前几年也提出了量化分级的概念。”同时，这个通道也打通了政府职能部门和企业人员的一个关联，对于提升产品备案效率，有很大帮助。
据了解，根据去年实施的《化妆品监督管理条例》《化妆品注册管理办法》等法规要求，化妆品企业在提交备案资料后，无论是不是审核通过，各省级局应当在5个工作日内向社会公开产品备案有关信息。由于备案难、审批速度慢，去年6月25日，国家药监局发布《关于进一步明确普通化妆品备案管理工作有关事项的通知》，明确化妆品备案在提交后，5日内必须要得到“回应”。
“有了‘绿色通道’服务后，要不了5天即可得到回应，这也证明各地分局在响应国家政策，提升工作效率。”001号化妆品新原料备案企业武汉中科光谷绿色生物技术有限公司技术经理项威如此表示。多位化妆品资深行业人士也认为，以前化妆品企业想要拥有优先整理资料的权利，几乎很难，现在通过“绿色通道”服务的企业排队将提前，这也将进一步加快新品上市速度。
值得注意的是，根据通告，企业申请“绿色通道”服务通过后并非“一劳永逸”，多种情况均会导致“绿色通道”服务被取消。
其中，直接取消“绿色通道”服务情形共包括7种：出现产品不属于国产普通化妆品的备案范畴；产品违规使用化妆品禁用或限用物质；产品存在违规宣称问题；产品不符合《化妆品命名规定》要求；产品标签未按照相关法规进行标注；检验报告未提交或者未按照《化妆品注册和备案检验工作规范》的有关要求进行检验，以及未提交安全评估报告。
其他取消“绿色通道”服务的情形共包括2种。一是企业产品备案资料因违反《化妆品注册备案资料管理规定》等法律和法规被国家药品监督管理局、广东省药品监督管理局通报的，且企业被通报产品数量超越3个的，将取消该企业“绿色通道”服务。
同时，通告还显示，在对企业实施“绿色通道”服务后，佛山市市场监督管理局将每月不定期以备案后抽查的方式抽取“绿色通道”服务申请企业的产品，抽查的产品中超过3个产品备案资料出现直接取消“绿色通道”服务情形之外违反《化妆品注册备案资料管理规定》等法律和法规要求的，取消该企业“绿色通道”服务。
“一般而言，通过获得‘绿色通道’服务的企业，算得上是比较具有市场认可度，信用等级比较高的企业。”不少行业人士表示。
施昌松也表示，通过“绿色通道”申请的企业，在整个产品备案质量，产品宣称规范上，违反相关规定的行为相对较少。
这也即是说，企业通过“绿色通道”服务申请，是基于企业长期良好的信用。但与此同时，企业一旦踏入“绿色通道”大门，也代表着需要有更高的自律。
譬如，通告指出，对于上述直接取消“绿色通道”情形，企业除取消“绿色通道”服务外，同时企业信息还将通报至监管、执法环节，并将其纳入当年的重点专项整治对象。
有化妆品资深行业人士指出，“这其实是警告申请了‘绿色通道’的企业不要乱来，要不然会被盯上。”
广州珈纳生物科技有限公司首席技术官林丽隽表示，“绿色通道”服务是佛山市对辖区内的企业，合法合规的一种激励政策，意味着企业在享受拥有“绿色通道”的同时，也将面临严格监管。
值得注意的是，上述提及的7种直接取消情形，譬如非法添加、违规宣传一直是行业监督管理重点。根据青眼号外不完全统计，自2021年以来，已有20家公司因使用医疗宣称旗下美妆产品而遭受处罚。另外，去年8月，国家市场监督管理总局发布《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》，首次精确指出，生产、销售非法添加可能危害人体健康物质的化妆品的行为，将会被列入失信名单。
无疑，化妆品备案“绿色通道”，将有利于信用好、无违规现象企业加快新品备案速度。但同时，于企业自身而言，在当下行业法规逐渐完善，且监管严格下，更需自律，做好产品，这样才可以赢得市场及监管方的长期信赖。
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